空气洁净度等级(air cleanliness class):洁净空间单位体积空气中,以大于或等于被考虑粒径的粒子浓度限值进行划分的等级标准。用空态和静态方法进行测试。


一般在洁净室是有等级的,采用多种工序操作时,应根据各工序不同的要求,采用不同的空气洁净度等级,依据工序要求确定等级。

医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分,应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。.

在满足生产工艺要求的前提下,首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化;其次可采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。

也有的地方按空气过滤的等级

一般通风用过滤器分类—大气尘记数法

JG/T22-1999(替代GB12218-89)分级 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ

粒径(μm)

≥5.0

≥1.0

≥0.5

欧洲现行分类

比重法(%)

Arrestance

比色法或计数法(%)

Dust-spot 

Or Particle Efficiency

易穿透粒径法(%)

美国效率规格

计数法(%)Particle Efficiency

计重法(%)

Arrestance

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别:

洁净室(区)空气洁净级别表

洁净度级别尘粒允许数/立方米≥0.5μm尘粒数≥5μm尘粒数微生物允许数浮游菌/立方米沉降菌/皿
100级3,500051
10,000级350,0002,0001003
100,000级3,500,00020,00050010
300,000级10,500,00060,000100015

ISO14644-1(国际标准)

空气洁净度等级(N)大于或等于所标粒径的粒子浓度限值(空气粒子数个/立方米)




0.1um0.2um0.3um0.5um1.0um5.0um
ISO Class1102



ISO Class210024104

ISO Class31,000237102358
ISO Class410,0002,3701,02035283
ISO Class5100,00023,70010,2003,52083229
ISO Class61,000,000237,000102,00035,2008,320293
ISO Class7


352,00083,2002,930
ISO Class8


3,520,000832,00029,300
ISO Class9


35,200,0008,320,000293,000

注:由于涉及测量过程的不确定性,故要求用不超过三个有效的浓度数字来确定等级水平


各国洁净度等级近似对照表

个/M≥0.5umISO14644-1(1999)US209E(1992)US209D(1988)EECcGMP(1989)FRANCEAFNOR(1981)GERMANYVDI 2083(1990)JAPANJAOA(1989)
1-------
3.52----02
10.0-M1-----
35.33M1.51--13
100-M2-----
3534M2.510--24
1,000-M3-----
3,5305M3.5100A+B4,00035
10,000-M4-----
35,3006M4.51,0001,000-46
100,000-M5-----
353,0007M5.510,000C400,00057
1,000,000-M6-----
3,530,0008M6.5100,000D4,000,00068
10,000,000-M7-----

洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级

空气洁净度等级   (N)大于或等于表中粒径的浓度限值(pc/m3)




0.1um0.2um0.3um0.5um1um5um
1102



210024104

31000237102358
4(十级)100002370102035283
5(百级)1000002370010200352083229
6(千级)1000000237000102000352008320293
7(万级)


352000832002930
8(十万级)


352000083200029300
9(一百万级)


352000008320000293000